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當(dāng)前位置:首頁資料下載R1010 紅細(xì)胞裂解液介紹

R1010 紅細(xì)胞裂解液介紹

發(fā)布時(shí)間:2025/11/14點(diǎn)擊次數(shù):98

產(chǎn)品簡(jiǎn)介:

本產(chǎn)品是利用細(xì)胞內(nèi)外存在鹽離子濃度差而導(dǎo)致細(xì)胞膜脹破的原理來裂解無核紅細(xì)胞的。    本產(chǎn)品經(jīng)無菌處理,主要用于經(jīng)酶消化分散的組織細(xì)胞的分離純化,淋巴細(xì)胞的分離純化以及組織細(xì)胞蛋白與核酸提取等實(shí)驗(yàn)中紅細(xì)胞的去除。

使用說明:

1. 1倍體積的新鮮全血,加入3倍體積的紅細(xì)胞裂解液。如1ml新鮮全血加入3ml紅細(xì)胞裂解液,輕輕渦旋或顛倒混勻。

2. 冰上放置15分鐘,其間輕輕渦旋混勻兩次,紅細(xì)胞裂解后,溶液應(yīng)該是清亮透明的。

3. 收集細(xì)胞:4℃,450×g離心10分鐘以沉淀白細(xì)胞,小心吸棄上清液。

4. 向白細(xì)胞沉淀中加入兩倍體積的紅細(xì)胞裂解液,輕輕渦旋充分重懸白細(xì)胞。如起始血液為1ml,則加入2ml的紅細(xì)胞裂解液。

5. 4℃,450×g離心10分鐘沉淀白細(xì)胞,小心并充分吸去上清液。    6. 重懸細(xì)胞,用于后續(xù)實(shí)驗(yàn);如提取RNA,最好于此步開始使用DEPC水配制的溶液進(jìn)行操作。  (組織細(xì)胞處理:新鮮組織經(jīng)胰酶或膠原酶等消化分散成單個(gè)細(xì)胞懸液,離心棄去上清液,其余同上。)

注意事項(xiàng):

本裂解液為無菌產(chǎn)品,分離細(xì)胞用于細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)請(qǐng)注意無菌操作。

為了您的安全與健康,請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。

本品僅限用于哺乳動(dòng)物類無核紅細(xì)胞裂解(不適用于有核紅細(xì)胞,如禽類等)


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